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Position: Clinical Research Associate
Institution: Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung
Location: Bern, Switzerland
Duties: Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze. Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Management. Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
Requirements: Ausbildung oder Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften Bereits erste Erfahrung im Gebiet von klinischen Studien. Ein genauer, ziel- und lösungsorientierter Arbeitsstil. Hohes Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, die Sie diplomatisch einsetzen. Sie haben ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache und können sich vorzugsweise auf Französisch und Italienisch verständigen. Gute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP. Zudem schätzen Sie selbständiges Arbeiten und eine Reisetätigkeit von ca. 50%
   
Text: Die Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (www.sakk.ch) ist das Krebsforschungsnetzwerk der Schweiz und beschäftigt über 70 Mitarbeitende am SAKK Ko- ordinationszentrum . Gemäss unserer Vision âWe bring progress to cancer careâ führen wir seit 1965 als Non - Profit - Organisation klinische Studien in der Onkologie durch. Z ur Ergänzung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarun g eine motivierte, zuverlässi ge und selbständige Persönlichkeit als Clinical Research Associate 100% Ihre Aufgaben: ï· Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I - III Studien in der ganzen Schweiz , unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze . ï· Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studien- zentren vor Ort sowie per Remote Management . ï· Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Moni- toringaktivitäten . ï· Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem SAKK Koordinations zentrum und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informations- fluss zu gewährleisten . Was Sie mitbringen: ï· Ausbildung oder Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissen- schaften ï· Bereits erste Erfahrung im von klinischen Studien . ï· Ein genauer, ziel - und lösungsorientierter Arbeitsstil . ï· H ohes Verantwortungsbewusstsein . ï· S ehr gute kommunikative Fähigkeiten, die Sie diplomatisch einsetzen. ï· deutschen Sprach e und können sich vorzugsweise auf Französisch und Italienisch verständigen . ï· G ute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP ï· Wir bieten Ihnen: Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit, sich für die klinische Krebsforschung zu resarbeitszeit und sehr gute Sozialleistungen. Für Auskünfte steht Ihnen Frau Céline Hummel ( He ad of Monitoring , 031 508 42 02 ) gern e zur Verfügung. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bevorzugt elektronisch (PDF) mit dem Vermerk â CRA 1 â an contact@sakk.ch oder an SAKK Koordinationszentrum, Stéphanie Mohler Head of Human Resources , Effingerstr asse 33 , 3008 Bern.
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